非人灵长类MCAO模型——脑缺血与卒中研究的高转化平台

卒中（Stroke）是全球主要致死和致残原因之一，其中缺血性卒中占比超过80%。其发病机制涉及脑血流中断、血栓/栓子形成、炎症反应及神经损伤等复杂过程，对新药研发提出了极高的转化要求。在这一背景下，构建具有临床相关性的动物模型，成为卒中药物研发成功的关键。浦灵生物基于多年非人灵长类（NHP）研究经验，建立了高度可控、可重复、具备临床可比性的MCAO（大脑中动脉闭塞）模型平台，为脑缺血及相关疾病研究提供可靠支撑。

相较于传统啮齿类模型，非人灵长类具有明显的转化优势。其大脑呈现与人类相似的脑回结构，白质含量更高，脑血管分布及调控机制也更加接近人类。这些特点使得NHP MCAO模型能够更真实地反映卒中后灰质与白质的损伤过程，并支持更接近临床的神经功能评估。因此，在卒中药物研发、神经保护机制研究以及新型治疗策略验证中，NHP模型正逐渐成为关键桥梁。

浦灵MCAO模型平台特点

模型构建优势

• DSA引导精准栓塞：实现脑血管可视化介入，提升造模成功率
• 自体血栓（Autologous clot）：更贴近临床真实病因
• 缺血/再灌注时间可控：支持多种研究设计（急性/亚急性/慢性）
• 微创介入操作：降低动物损伤，提高数据稳定性

多维度评估体系（Translational Endpoints）

浦灵整合临床级影像平台与多学科评估体系，实现从结构到功能的系统评价：

影像学评估

• DSA：脑血管造影与血流评估
• MRI：DWI、MRA、SWI、灌注成像（Perfusion）
• CTP：rCBV、rCBF、MTT、TTP 等脑灌注参数

功能与行为学

• 神经功能缺损评分（Neurological Deficit Score）
• AI无标记行为学分析系统（3D行为评估）
• 长期视频监测（cage-side monitoring）

体外与病理分析

• 凝血功能检测（Coagulation panel）
• 组织病理与梗死体积分析

• 生物标志物检测

了解更多：https://doi.org/10.3389/fneur.2022.864954

不止于卒中：血液与凝血疾病一体化研究能力

值得强调的是，卒中尤其是缺血性卒中，其本质与血栓形成、凝血异常密切相关。浦灵生物不仅提供MCAO模型，还建立了完善的血液与凝血疾病模型体系，可实现机制研究与药效评价的深度结合：

血液与凝血相关模型平台

• 血栓形成模型（Thrombosis）
• 血友病模型（Hemophilia A）
• 动静脉分流模型（A-V Shunt）
• 脑出血模型（ICH）
• 急性失血/休克模型（Acute Blood Loss/Shock）

通过将MCAO模型与上述平台结合，浦灵可支持：

• 抗血栓/溶栓药物评价
• 抗凝/促凝药物研究
• 血栓-炎症-神经损伤机制研究
• 脑卒中伴随出血风险评估

 实现从“血液机制”到“脑功能结局”的完整转化研究闭环

与浦灵合作

FAQ

Q1：NHP MCAO模型相比啮齿类模型的核心优势是什么？

A：NHP在脑结构、白质比例及脑血管系统方面更接近人类，因此在卒中研究中具有更高的临床预测价值。

Q2：MCAO模型可以用于抗血栓药物研究吗？

A：可以。结合浦灵的血栓与凝血模型平台，可系统评估抗血栓、溶栓及相关机制。

Q3：是否支持影像终点与行为学联合评估？

A：支持。浦灵提供MRI、CT、DSA等影像指标，同时结合AI行为分析，实现多维度综合评价。